
Kära Henrik Widegren,
I februari 2016 släppte du en musikvideo och jag såg nyss att du återanvänder den. Du skriver:
(more…)
Kära Henrik Widegren,
I februari 2016 släppte du en musikvideo och jag såg nyss att du återanvänder den. Du skriver:
(more…)
(For English, scroll down)
Idag fick jag ett brev från Parkinsonfonden: Jag har tilldelats Elsa och Inge Anderssons pris 2023 för bästa doktorsavhandling inom parkinsonområdet. Priset är på 100 000 kr, varav 25 000 är ett personligt stipendium och resterande del ska gå till min fortsatta forskning inom området.
Jag är glad och väldigt stolt över denna ära! Jag ser utmärkelsen som en signal om att jag är på rätt väg och att jag har ett ansvar att se till att min forskning ska komma till verklig nytta. Detta ansvar tar jag på allra största allvar! Tack Parkinsonfonden!
In English:
Today I received a letter from the Swedish Parkinson Foundation: I have been awarded the Elsa and Inge Andersson Prize 2023 for the best doctoral thesis in the field of Parkinson. The prize is 100,000 SEK, of which 25,000 is a personal scholarship and the remaining part will go to my continued research in the field.
I am happy and very proud of this honor! I see the award as a signal that I am on the right track and I have a responsibility to ensure that my research results in real benefit. I take this responsibility very seriously!
A big thank you to the Swedish Parkinson Foundation!

Jag blev nyligen intervjuad av Daniel Leksell på SMART Psykiatri, läs via länken: https://www.smartpsykiatri.se/nyheter/vem-mater-din-halsa eller nedan.
(more…)Jag har medverkat i flera regeringars samverkansgrupper, senast i regeringens strategiska samverkansprogram för hälsa och life science februari 2020-augusti 2022. Arbetet i programmet utgick från den nationella strategin (2019) som finns nedan. Längre ner finns de rapporter i samverkansprogrammet där jag medverkat.
Rapporten är framtagen av arbetsgruppen krisberedskap och resiliens, en arbetsgrupp inom samverkansprogrammet Hälsa och life science
Denna rapport är resultatet av en kartläggning av patientråd i Sverige som genomförts av Ramboll under perioden mars-augusti 2021, inom ramen för regeringens samverkansprogram för Hälsa och life science. Huvudförfattare till rapporten är Emilia Eldh, medförfattare är Eva-Karin Anderman och Linn Flodén, Ramboll samt Sara Riggare och Peter Carstedt, båda spetspatienter och ledamöter i regeringens samverkansgrupp för Hälsa och life science.
Rapporten Patientens röst om hälsodata har tagits fram inom arbetsgruppen Krisberedskap och resiliens i Hälsa och Life Science.

Varför ska vi samverka mellan intressenter med olika kompetenser, erfarenheter och förutsättningar? Detta adresseras i rapporten Patient- och närståendesamverkan för bättre forskning och hälso- och sjukvård, men också hur samverkan ska möjliggöras. Rapporten visar på vikten av kulturella och strukturella förändringar för att skapa en mer jämlik och hållbar patient- och närståendesamverkan.
“Vi hoppas att rapporten ska bidra till att fler organisationer vill införa stödjande strukturer och en förändrad kultur kring samverkan med dem som ytterst ska dra nytta av forskningen, vården och omsorgen”, säger Anna Clareborn, projektledare för den VR-finansierade forskningsinfrastrukturen inom Biobank Sverige.
“Viktig rapport, ladda ner och läs! Och framför allt: följ råden i rapporten!” uppmanar Sara Riggare. Hon fortsätter: “Det håller inte längre att säga: ‘Vi vill så gärna samverka med patienter och närstående men vi vet inte hur’”
Rapporten är ett resultat av samverkan mellan ATMP 2030, Biobank Sverige, Genomic Medicine Sweden (GMS) och patient- och närståenderepresentanter från Nätverket mot Cancer, Riksförbundet Sällsynta diagnoser – Rare Diseases Sweden, Svenska Hjärntumörföreningen, Regionalt cancercentrum Stockholm Gotland och Forum Spetspatient.
Arbetsgruppen bakom rapporten: Anna Clareborn, Eskil Degsell, Kristina Kannisto, Margareta Haag, Mikaela Friedman, Sara Riggare & Stephanie Juran.
Läs mer här: https://genomicmedicine.se/2022/09/13/ny-rapport-ger-vagledning-kring-samverkan-mellan-patienter-vard-och-forskning/
Ladda ner rapporten här:

Texten nedan kopierad från: https://www.barncancerfonden.se/press/ny-antologi-fran-barncancerfonden-med-personliga-berattelser-om-det-sjuka-i-livet/
Sjukdom hör till livet och till vardagen – ändå är det svårt att tala om. Hur ska vi kunna vidga perspektiven när vi ibland inte har orden som klär det svåraste i livet? Med stöd av Barncancerfonden har antologin Sjukt frisk! tagits fram för att ge plats åt samtal om vård, om sjukdom och om livet. I antologin resonerar 11 författare om dessa frågor, var och en utifrån sin utgångspunkt och sitt personliga angreppssätt.
I antologin lyfter musikproducenten och låtskrivaren Max Martin tillsammans med sina medskribenter från MusikBojen den läkande kraften i musik, författaren Susana Alakoski skriver om kopplingen mellan makt och budapestbakelser; och operasångerskan Anna Eklund Tarantino berättar om att vara anhörig och patient på samma gång när både hon och hennes son drabbades av cancer:
– När det var som värst så var det anhöriga och vänner som fick vår värld att fungera. Det är något jag velat lyfta med min berättelse. Min uppmaning är: var närvarande, ge inte upp, fortsätt ta kontakt. För när jag inte visste hur jag skulle göra för att äta eller ens andas var matkassen som levererades kravlöst till dörren på sjukhuset, skjutsen som erbjöds eller besöket på badhuset för det friska syskonet så otroligt viktigt, säger Anna Eklund Tarantino.
Var och en av författarna har sitt personliga angreppssätt och bidrar med berättelser som bland annat berör politik, medicin och teologi. Antologin handlar om hur det är att vara patient, friskförklarad, anhörig, vårdare eller läkare. Kort sagt, hur det är att vara människa.
Redaktör är Lars Jederlund och antologin ges ut i samarbete med Barncancerfonden.
– Barncancer är den vanligaste dödsorsaken för barn i Sverige. Även om vissa diagnoser fortfarande innebär en dödsdom så överlever idag cirka 85 procent av alla barn som drabbas. Vi finns till för dem och det är också därför vi har valt att ge ut den här samlingen. Med denna hoppas vi kunna bredda perspektiven om vård och sjukdom i stort, säger Micael Mathsson, tf. generalsekreterare på Barncancerfonden.
Antologins skribenter och teman
Boken finns tillgänglig från den 29:e september 2022 och går att beställa bland annat från Adlibris och Bokus.

Jag medverkar i detta korta inslag i SR Vetenskapsradion med titeln: “Hoppar på ett ben när fötterna inte lyder – parkinsonpatienternas knep”: länk

Redaktörer: Bodil Jönsson, Hans-Inge Persson.
Författare: Jeanette Andersson, Ralph Harlid, Ami Hommel, Britta Hornmark Stenstam, Magnus Isacsson, Martina Jarnström, Lisbeth Löpare Johansson, Anna Nergårdh, Sara Riggare, Åke Åkesson.
Boken kan användas som ett diskussionsunderlag för såväl patienter som vårdprofessionen – den vill beröra, störa och inspirera till samtal där alla är inbjudna
Boken kan beställas hos nätbokhandlar eller direkt från förlaget.
I detta poddavsnitt lett av Jonas Fagerson pratar Bodil Jönsson om den bok vi båda medverkar i: Tillsammans för en god och nära vård. Läs även här och här.